二维铜纳米酶贴片通过界面调控破骨细胞-成骨细胞动力学促进骨再生
骨丢失是骨骼疾病中普遍存在的病理特征，其主要原因是骨基质界面处破骨细胞/成骨细胞活性失衡。尽管利用纳米酶靶向活性氧（ROS）是一种极具前景的治疗策略，但现有方法多聚焦于骨微环境而非细胞-骨界面，常存在脱靶效应。本研究提出一种“骨贴片”阻止骨丢失策略，构建可特异性结合骨表面的定制化二维纳米酶贴片（ezPatch）。该贴片以铜纳米片为基底，整合金属-多酚网络配位作用与骨结合配体修饰。此设计赋予其对骨表面的高亲和力、位点特异性清除ROS以及通过配体-金属电荷转移驱动的纳米酶活性产氧等功能。
体外实验表明，ezPatch可通过上调血红素氧合酶1与SOD2的表达增强破骨细胞的抗氧化能力，并通过抑制MAPK信号通路及IFN‑β/STAT1/STAT2介导的分化过程抑制破骨细胞生成。在骨质疏松和牙周炎小鼠模型中的体内评价显示，ezPatch可显著降低促炎细胞因子水平，并通过恢复破骨细胞/成骨细胞稳态缓解骨丢失。本研究为骨丢失相关疾病提供了一种靶向骨界面的纳米酶治疗新策略。
服务对象 ： 山东大学
发表时间： 2026年2月3日
发表期刊： BMEMat
文章链接： https://doi.org/10.1002/bmm2.70067
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