通过应变工程增强 d/p-2π* 轨道杂交以实现高效 CO2光还原

CO 的光转化2利用太阳能生产有价值的化工产品是应对能源和环境挑战的一种很有前途的策略。然而，强吸附的 CO2经常通过显着增加反应活化能来阻碍后续反应的无缝进行。在这里，我们提出了一个 BiFeO3具有晶格应变的材料，协同调节金属位点和 *CO 之间的 d/p-2π* 轨道杂化2以及 *COOH 中间体，以实现固体吸附 CO 的快速转化2到关键的 *COOH 中间体，加速整体 CO2还原动力学。准原位 X 射线光电子能谱和原位傅里叶变换红外光谱结合理论计算表明，优化的 Fe 位点增强了 CO 的吸附和活化效果2，连续的内部电子迅速转移到反应位点并注入表面 *CO2以及 *COOH，促进 *COOH 的快速形成和稳定性。当然，CO 的性能2与基材相比，光还原为 CO 的性能提高了 12.81 倍。这项工作为强吸附 CO 的快速光还原过程提供了新的视角2.

服务对象 ： 广州大学化学化工学院
发表时间： 2024 年 10 月 24
发表期刊： Angewandte
International Edition
Chemie
文章链接： https://doi.org/10.1002/anie.202417789