一种用于肺癌 siRNA 递送的 FGFR1 结合肽修饰脂质体

通过靶向配体进行脂质体修饰已用于介导特异性相互作用和药物递送至靶细胞。在本研究中，发现一种新的肽配体 CP7 能够通过反向分子对接与 FGFR1 有效结合，并能与 VEGFR3 配合实现靶向 A549 细胞。CP7 在脂质体表面被修饰，以构建一种靶向且安全的纳米载体，用于递送治疗基因 Mcl-1 siRNA。由于 CP7 和 A549 细胞之间的特异性结合，siRNA 负载的脂质体-PEG-CP7 在体外显示细胞摄取增加，通过沉默与细胞凋亡和血管生成相关的 Mcl-1 基因导致肿瘤细胞显着凋亡。该基因递送系统在体内荷瘤小鼠中也显示出显着更好的抗肿瘤活性。所有这些都表明，siRNA 负载的脂质体-PEG-CP7 可能是一种很有前途的基因药物递送系统，具有良好的生物利用度和最小的治疗副作用

服务对象 ： 中国药科大学
发表时间： 2022 年 7 月 29 日
发表期刊： Int J Mol Sci.
文章链接： 10.3390/ijms23158380