透明质酸修饰壳聚糖纳米颗粒靶向递送剪切力响应型叉头框蛋白C1基因，通过Hippo-YAP信号通路抑制动脉粥样硬化
已有研究证实，血流产生的剪切应力主要通过调控内皮细胞功能、炎症反应及氧化应激，在动脉粥样硬化（AS）的发生与进展过程中发挥关键作用。本研究发现，叉头框蛋白C1（FOXC1）是一种剪切力响应型转录因子，单向层流可显著上调其表达。在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中敲低FOXC1，可通过调控Hippo-YAP信号通路，一定程度上改善炎症反应与自噬紊乱，提示FOXC1有望成为动脉粥样硬化的潜在治疗靶点。为实现FOXC1的靶向表达，本研究制备了负载FOXC1质粒的壳聚糖纳米颗粒，并利用透明质酸（HA）对其进行修饰，借助内皮细胞表面表达的CD44受体实现主动靶向作用。经透明质酸修饰的纳米颗粒具备优异的生物稳定性与靶向效率，可在体内显著抑制动脉粥样硬化斑块形成。综上，该基于纳米颗粒的FOXC1递送体系有望成为治疗动脉粥样硬化的新型有效策略
服务对象 ： 清迈大学
发表时间： 2025年11月
发表期刊： International Journal of Biological Macromolecules
文章链接： https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.148307
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